Investing.com — Vertex Pharmaceuticals Incorporated (NASDAQ:VRTX) hisseleri, şirketin deneysel ağrı ilacının Faz 2 klinik çalışmasında birincil sonuç noktasına ulaşamadığını açıklamasının ardından %7 düştü.
Boston merkezli biyoteknoloji şirketi, seçici NaV1.8 ağrı sinyali inhibitörü VX-993’ün, bunionektomi ameliyatı sonrası akut ağrı tedavisinde plaseboya kıyasla istatistiksel olarak anlamlı bir iyileşme göstermediğini bildirdi. Çalışma, ameliyat sonrası 48 saat içinde ağrı azalmasını ölçtü.
Çalışma sonuçlarına göre, en yüksek doz VX-993 alan hastalarda ortalama ağrı azalma skoru 74,5 iken, plasebo grubunda bu değer 50,2 olarak kaydedildi. Ancak bu fark, 0,1190’lık p-değeri ile istatistiksel anlamlılığa ulaşamadı. Orta ve düşük dozlar da benzer şekilde plaseboya göre önemli bir iyileşme gösteremedi.
Vertex’in İcra Kurulu Başkan Yardımcısı ve Baş Tıbbi Yetkilisi Carmen Bozic, M.D. şöyle dedi: “Bu kavram kanıtlama çalışması, VX-993’ün NaV1.8 yolağı ile daha önce gösterilenden daha yüksek klinik etkinlik sağlayıp sağlamayacağını test etmek için tasarlandı. Bu sonuçlara dayanarak, VX-993’ün mevcut NaV1.8 inhibitörlerimizden üstün olması beklenmiyor ve bu nedenle akut ağrıda monoterapi olarak geliştirilmesine devam etmeyeceğiz.”
Şirket, VX-993’ün genel olarak güvenli ve iyi tolere edildiğini, çoğu yan etkinin hafif ila orta şiddette olduğunu belirtti. Güvenlik profili plaseboya benzerdi ve ilaçla ilgili ciddi yan etkiler görülmedi.
Bununla birlikte, Vertex ikinci çeyrek sonuçlarını da açıkladı ve klinik başarısızlığa rağmen tam yıl gelir tahminini korudu.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.
